Pränataldiagnostik

Die Pränataldiagnostik beschäftigt sich mit Untersuchungen des ungeborenen Kindes im Mutterleib (pränatal = vor der Geburt),  

dabei wird gezielt nach Hinweisen für Störungen oder mögliche Fehlbildungen, Chromosomen-Abweichungen und erblich bedingte Erkrankungen beim ungeborenen Kind gesucht. Wir unterscheiden zwischen nichtinvasiven und invasiven Verfahren der vorgeburtlichen Diagnostik, zu den einzelnen Verfahren finden Sie hier den Überblick.

Bei der Vielzahl möglicher vorgeburtlicher Untersuchungen sollten wir nie vergessen, dass fast alle Kinder gesund geboren werden und trotz aller Sorgfalt bei den Untersuchungen nie eine Garantie gegeben werden kann, nicht alles kann während einer Schwangerschaft erkannt oder ausgeschlossen werden. 

Zu den Möglichkeiten und Grenzen dieser Untersuchungsmethoden finden Sie hier weitere umfangreiche Informationen.

Indikationen (Anwendungsgebiete) für die Pränataldiagnostik sind z.B.:

  • Ein sonographischer Befund bei der ersten Ultraschall-Screening-Untersuchung, der den Verdacht auf eine Chromosomenstörung möglich macht.

  • Eine bekannte Chromosomenstörung bei einem Elternteil (in solchen Fällen ist die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenstörung beim Kind über das mütterliche altersbedingte Risiko erhöht).

  • familiäre genetische Belastung für bestimmte Erkrankungen

  • der medizinisch begründete Wunsch der Eltern nach erweiterten Möglichkeiten zur Feststellung genetischer Besonderheiten beim Fötus  

Wir führen in unserer Praxis die folgenden Methoden der Pränataldiagnostik  durch:

Weitere Methoden der Pränataldiagnostik (z. B. Ersttrimester-Screening, NIPT (nichtinvasive Pränaltaltests z.B. Panorama-Test, Praena-Test, Harmony-Test, VeriSeq NIPT) und erweitertes Organ-Screening im II. Trimester sowie gezielte Fehlbildungsdiagnostik bei begründetem Verdacht auf kindliche Entwicklungsstörungen werden in enger Zusammenarbeit mit Partnerpraxen veranlasst.

Weitere Informationen zur Durchführung der einzelnen Untersuchungen und zur Bedeutung der Ergebnisse finden Sie auf sehr anschauliche Art hier:

Die offizielle Infomationsbroschüre zu den Möglichkeiten und Grenzen dieser Testverfahren:  

Bluttest auf Trisomien - Der nicht invasive Pränataltest (NIPT) auf Trisomie 13, 18 und 21 - Eine Versicherteninformation